Interleukin Related (白介素相关)

白介素是一组细胞因子（分泌蛋白和信号分子），最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素，其中许多白介素的罕见缺陷已被描述，均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

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By Effects:	抑制剂 (457) Control (1) 激动剂 (4) 降解剂 (1) 拮抗剂 (21) 激活剂 (37) 调节剂 (33) 化学品 (1) 诱导剂 (16)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-141692

IL-17 modulator 4	Modulator	99.00%
IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 有望用于 IL-17A 介导的疾病的研究，包括炎症，自身免疫性疾病，传染病，癌症和癌前综合征。

HY-P1110

AF12198	Inhibitor	99.75%
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC₅₀=8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC₅₀=6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC₅₀>200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC₅₀=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC₅₀=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。

HY-N0507

Rosavin	Inhibitor	99.99%
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-110117

BIRT 377	Inhibitor	98.07%
BIRT 377是一种能有效抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)与淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 相互作用的抑制剂，具有口服生物利用性，K_i 为 25.8 nM。BIRT 377 也能在体内抑制 IL-2 的产生。BIRT 377 可用于炎症与免疫紊乱的研究。

HY-P99234

Pivekimab 匹维奇单抗	Inhibitor
Pivekimab 是一种靶向白介素 3 (IL-3) 和 CD123 的人 IgG1 单克隆抗体。Pivekimab 可用于合成 Pivekimab sunirine，一种 CD123 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Pivekimab 可用于母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 的研究。

HY-113509

Lipoxin A4 脂氧素 A4	Inhibitor	99.19%
Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-N0569

Madecassic acid 羟基积雪草酸	Inhibitor	99.79%
Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS，COX-2，TNF-α，IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。

HY-B1350A

Fusidic acid sodium salt 夫西地酸钠	Inhibitor	99.64%
Fusidic acid sodium salt 是一种可口服的抑菌剂，通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌蛋白质合成。Fusidic acid sodium salt 能抑制白细胞介素 IL-1 和 IL-6 对葡萄糖诱导的胰岛素生成的抑制和激活作用，在大鼠模型中展现出抗糖尿病效果。Fusidic acid sodium salt 可改善结肠炎大鼠的症状，并在体外抑制弓形虫和单核细胞中增生李斯特菌 EGD 的生长，但在小鼠体内未见此效果。

HY-N0512

Loganin 马钱子苷	Inhibitor	99.82%
Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。

HY-101019

Ossirene	Inhibitor	≥98.0%
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物，有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。

HY-12220

MM-102		99.17%
MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种具有细胞渗透性并紧密结合的 MLL1-WDR5 相互作用抑制剂 (IC₅₀=2.4 nM)。MM-102 能特异性抑制含有 MLL1 融合蛋白的白血病细胞的生长和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并减轻缺血再灌注损伤小鼠肾脏纤维化和炎症反应。此外，MM-102 也作为 H3K4 组蛋白甲基转移酶抑制剂来改善猪体细胞核移植 (SCNT) 胚胎发育。

HY-N0066

Eucalyptol 桉油精; 桉树脑	Inhibitor	≥98.0%
Eucalyptol 是 5-HT₃ 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。

HY-P99395

Talacotuzumab 塔妥珠单抗	Inhibitor	98.82%
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-P99379

Nidanilimab (Nadunolimab) 尼达利单抗	Inhibitor	99.90%
Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-N1420

Rhamnose L-鼠李糖	Inhibitor	≥98.0%
Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的广泛存在于植物和细菌中的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平并发挥抗衰老功能。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 可用于肿瘤的研究。

HY-P1068

Lysozyme 溶菌酶
Lysozyme (Muramidase) 是一种保守的抗微生物蛋白。Lysozyme 通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 来发挥杀菌作用。Lysozyme 在限制粘膜表面和其他部位的细菌生长方面起着重要作用，它不仅可以控制潜在的致病菌，还可以限制微生物群的过度生长以防止生态失调。胞外 Lysozyme 还可将多聚 PG 降解为可溶片段，激活粘膜上皮细胞中的 NOD 受体，导致中性粒细胞和巨噬细胞分泌趋化因子和激活因子。

HY-N0604

Ginsenoside Rh1 人参皂苷 Rh1	Inhibitor	≥98.0%
Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。

HY-P99316

Sirukumab 西鲁库单抗	Inhibitor
Sirukumab (CNTO-136) 是一种人源单克隆抗 IL6 (Interleukin Related) IgG1κ 抗体。Sirukumab 通过结合 IL6，阻止 IL6 介导的信号转导和转录激活子的激活，从而阻断 IL6 的下游生物学效应。Sirukumab 可用于活动性狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。

HY-P99721

Lutikizumab 鲁吉珠单抗	Inhibitor
Lutikizumab (ABT-981) 是一种抗 IL-1α 和 IL-1β 双变量结构域免疫球蛋白。Lutikizumab 结合并抑制 IL-1α 和 IL-1β。Lutikizumab 可用于骨关节炎的研究。

HY-P99408

Oxelumab 奥塞芦单抗	Inhibitor	98.00%
Oxelumab (R 4930) 是一种靶向 OX40 配体 (OX40L) 的人单克隆抗体。Oxelumab 可用于哮喘的研究。

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